《問題點》
為了在測量後收集樣品，需要一種不使用添加劑的分析方法。
《 ⇒改善點》
在 280 nm 的 UV 波長下測量吸光度以量化蛋白質。
對於含有各種蛋白質的粗蛋白質溶液，當使用光程長度為1cm的光學池測定吸光度為1時，溶液中的蛋白質濃度約為1mg/mL變為。
通過將 1 mg/mL 蛋白質濃度的吸光度近似為 1 並測量 280 nm 處的吸光度，可以估計樣品溶液中的蛋白質濃度。
這種方法的優點是可以簡單地通過使用吸光度計測量 280 nm 處的吸光度來計算蛋白質濃度。以後可以收集樣品。
